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Se abren puertas para que 5G de Huawei entre a Brasil

Expertos consideran que la llegada de Biden al gobierno de EE.UU. facilitaría que sus aliados adopten una postura distinta con la 5G.

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El gobierno de Brasil suavizó las reglas y requisitos a las empresas proveedoras de equipos de telecomunicaciones para construir redes 5G en su territorio, con lo cual se abre la puerta para que el gigante asiático de las telecomunicaciones Huawei, ofrezca esa tecnología en ese mercado sudamericano.

Así lo informó el asesor de la Agencia Nacional de Telecomunicaciones (Anatel), Carlos Baigorri, quien expuso en un informe que no habrá reglas que restrinjan al fabricante chino de equipos, en la subasta 5G.

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De acuerdo con el gobierno brasileño el evento, programado para finales de junio, será el más grande de la historia debido al volumen de licencias.

Diversos expertos señalaron la semana pasada que había una expectativa en el Ministerio de Comunicaciones de que en el anuncio de participación existiera alguna barrera impuesta por Anatel al gigante asiático, algo inusual porque la agencia siempre ha tratado a los fabricantes de manera imparcial y sólo decide sobre las frecuencias.

Asimismo, el gobierno de Jair Bolsonaro pretendía usar la regulación de la Ley de ciberseguridad como un requisito previo al momento de elegir proveedores de equipos para construir las redes 5G, por lo que quienes participarán en la subasta serán las empresas y no los proveedores.

Sin embargo, el resumen de la posición de Anatel fue presentado al ministro de Comunicaciones, Fábio Faria, en una reunión con la junta directiva.

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Para agilizar este proceso, está previsto que el ministro de Comunicaciones de Brasil, Fábio Faria, viaje a países como Suecia (sede de Ericsson), Finlandia (Nokia), Corea del Sur (Samsung), Japón (NEC) y China (Huawei) para mantener conversaciones con los presidentes globales de los fabricantes.

El viaje tiene por objetivo conocer la industria e investigar si las soluciones de cada empresa 5G representan algún riesgo para la seguridad de datos, una vez que estén en operación en el país sudamericano.

De igual forma, se espera que tres ministros (Bruno Dantas, Vital do Rêgo y Walton Alencar), del Tribunal Federal de Cuentas (TCU), se sumen a la delegación del Ministerio de Comunicaciones en la visita a la sede de los fabricantes de equipos 5G.

Varios especialistas consideran que la llegada de Joe Biden al gobierno de Estados Unidos abre la expectativa para que sus países aliados adopten una postura más suaves en relación con la tecnología 5G; por lo pronto, Brasil es una muestra de ello. Según operadores miembros de la agrupación brasileña, Huawei es el mayor proveedor de equipos 5G, lo cual se debe a su combinación entre precio y calidad.

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Bogotá y tres ciudades más a cuarentena obligatoria este fin de semana

Bogotá, Medellín, Santa Marta y Barranquilla tendrán aislamiento obligatorio por el aumento de casos de Covid. Sin embargo, en la capital se mantendrá la ciclovía y la apertura de los parques.

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El presidente Iván Duque y el ministro de Salud Fernando Ruiz anunciaron este martes que Bogotá, Medellín, Santa Marta y Barranquilla tendrán nuevas medidas de aislamiento obligatorio durante este fin de semana como consecuencia del aumento de casos de coronavirus.

Durante el programa ‘Prevención y Acción’, el mandatario informó que en el caso de Bogotá y Medellín, el aislamiento obligatorio irá del viernes 16 al domingo 18 de abril, mientras que en Barranquilla y Santa Marta será el sábado 17 y el domingo 18.

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Según informó la alcaldesa de Bogotá, Claudia López, en el caso de la capital la cuarentena empezará el jueves 15 de abril a las 11:59 p.m. y terminará el lunes 19 de abril a las 4:00 a.m. La medida se repetirá en esa ciudad además del jueves 22 de abril al lunes 26 de abril, según confirmó el presidente Iván Duque.

De igual forma, el Gobierno Nacional le solicitó a las universidades que el 100 % de las actividades sean virtuales, que los call center operen al 50 % y que el 70 % sea trabajo en casa. Sumado a esto, en Bogotá tendrá que seguir la medida del pico y cédula hasta el 19 de abril.

Este martes el país registró 16.377 nuvos casos de Covid-19 y 326 nuevos fallecimientos por esta enfermedad. Bogotá sigue siendo la ciudad en donde más casos se registran a diario, con 3.451 contagios solo este 13 de abril, y un total acumulado de 716.999 casos.

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Aprueban la ley de trabajo en casa en Colombia

La nueva ley ordena a los empleadores abstenerse de formular órdenes u otros requerimientos al trabajador por fuera de la jornada laboral.

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Foto: Pexels.

La plenaria del Senado aprobó este martes con 83 votos a favor y 4 en contra, la conciliación del proyecto de ley que regula el trabajo en casa en Colombia.

En esta nueva ley se diferencia el trabajo en casa y el teletrabajo como dos modalidades distintas. El trabajo en casa, según lo aprobado por el Congreso, será aquel que se desarrolle transitoriamente y “sin modificar la naturaleza del contrato o relación laboral”.

La regulación define que el trabajo en casa podrá aplicarse “hasta por tres meses o hasta el término pactado por las partes” y que los trabajadores seguirán disfrutando de los mismos derechos y garantías que rigen su relación laboral, como la jornada laboral, horas extras, trabajo nocturno, dominicales y festivos.

Así mismo, se establece el derecho a la desconexión laboral, una garantía tanto para trabajadores como servidores públicos, y se dice que podrán “disfrutar de su tiempo de descanso, permisos, vacaciones, feriados, licencias con el fin de conciliar su vida personal, familiar y laboral”.

En cuanto al empleador, la iniciativa indica que este “se abstendrá de formular órdenes u otros requerimientos al trabajador por fuera de la jornada laboral”.

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Vacuna de Pfizer reduce 98% de mortalidad en adultos mayores: estudio pionero

El estudio publicado también concluye que tras la segunda dosis del biológico de Pfizer se reduce en 97% la posibilidad de ser hospitalizado.

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Foto: EFE.

Un estudio pionero impulsado por investigadores de la Universidad de Oxford y de la Universidad Autónoma de Barcelona ha concluido que la vacuna de Pfizer ha reducido la mortalidad de los usuarios de las residencias en 98% y en 97% la posibilidad de ser hospitalizado después de la segunda dosis.

La investigación, que publica la revista científica The Lancet, es el primer trabajo mundial sobre la eficacia clínica de la vacuna de Pfizer en geriátricos y demuestra además que el efecto en trabajadores de las residencias ha supuesto una bajada de los niveles de contagios del 95% en sanitarios, del 92% en personal residente, y del 88% en ancianos.

El estudio, en el que también participa el gobierno autonómico de Cataluña, está firmado, entre otros, por el catedrático del Centro Estadístico en Medicina de la Universidad de Oxford, Daniel Prieto-Alhambra; el secretario de Salud Pública de Cataluña, Josep Maria Argimon; y la responsable de vacunación en Cataluña, Carmen Cabezas.

Además, el artículo especifica que la primera dosis ya genera una reducción de infecciones de entre 50 y 60% en toda la muestra estudiada, tal y como ha subrayado Daniel Prieto-Alhambra en declaraciones a una emisora de radio.

La muestra estudiada de la investigación incluye 28,594 usuarios de residencias de Cataluña, 26,238 empleados de esos centros y 61,951 trabajadores de la salud.

Asimismo, los investigadores explican que, aunque las vacunas han demostrado la eficacia en ensayos clínicos, aún quedan más investigaciones por hacer en entornos de rutina y en grupos de poblaciones habitualmente poco representadas en las muestras de estudio.

Por otro lado, los resultados matizan que, analizando los datos de los primeros 12 días después de la primera vacunación con Pfizer, un periodo en el que la dosis no debería hacer un efecto significativo, también se registran reducciones del 15 al 20% en infecciones, lo que hace entrever otros factores no controlados que influyen en el fenómeno.

Con todo, el estudio matiza que los resultados finales son fruto de un seguimiento de dos meses y que, en todo caso, la muestra se seguirá estudiando para obtener nuevos resultados a largo plazo en el futuro.

Los investigadores recalcan que las conclusiones “deberían tranquilizar a la población sobre los principales beneficios asociados con la campaña de vacunación en curso en España y en otros lugares”.

El estudio también cita otros trabajos con resultados similares, como uno llevado a cabo en Escocia sobre población general, con una reducción de entre el 85 y el 94% en el riesgo de infectarse, y otro de Inglaterra sobre personal hospitalario, que mostró una reducción del 72% en infecciones con una sola dosis de la vacuna de Pfizer.

Por su parte, Daniel Prieto-Alhambra ha asegurado que los resultados son importantes porque “nos hacen pensar que tenemos capacidad para reducir la aparición de casos en las residencias y la transmisión comunitaria”.

El catedrático se ha felicitado por los resultados: “Son espectaculares; es de aquellas gráficas que repites tres veces para asegurarte que no te has equivocado”.

Prieto-Alhambra también ha dicho que, ante los datos de las primeras dosis, “si se alarga la segunda dosis más de las tres semanas recomendadas tampoco pasa nada porque el riesgo de infección ya es mucho menor”.

EFE

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Descenso de muertes por Covid-19 se debe a confinamiento, no a vacunas: Reino Unido

El confinamiento de tres meses, y no las vacunas, permitió que Reino Unido reabriera comercios y bares, dijo el primer ministro Johnson.

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El primer ministro británico, Boris Johnson.

El primer ministro británico, Boris Johnson, advirtió este martes que la rápida disminución en las muertes por Covid-19 se debe sobre todo al confinamiento de tres meses, no al programa de vacunación, y que los casos volverían a subir si se alivian las restricciones.

Reino Unido puso en marcha su campaña de inoculaciones en diciembre y ha ofrecido ya la primera dosis a todos los mayores de 50 años, los clínicamente vulnerables y los trabajadores de la salud. El país solo marcha detrás de Israel en la proporción de la población que ha recibido al menos una inyección.

No obstante, esa distribución se vio seguida un mes más tarde por un tercer confinamiento a principios de enero para lidiar con el aumento de infecciones generado por la variante “Kent” del virus. Desde febrero, las cifras de infecciones diarias, las hospitalizaciones y muertes han caído con fuerza.

“La mayor parte del trabajo en la reducción de la enfermedad ha sido hecha por el confinamiento”, dijo Johnson este martes, agregando que no hay razón para cambiar la hoja de ruta para reabrir la economía.

“Si desconfinamos, el resultado será de forma inevitable que veremos más infecciones y, por desgracia, más hospitalizaciones y muertes”, agregó.

Ante la mejora de las condiciones, Inglaterra reabrió todas las tiendas minoristas, peluquerías, gimnasios y terrazas de pubs el lunes, mientras que Escocia, Irlanda del Norte y Gales reabrirán diferentes elementos de sus sociedades en las próximas semanas.

La distribución de vacunas también experimentó un impulso este martes, cuando Moderna se convirtió en la tercera vacuna que será ofrecida en Inglaterra después de la de AstraZeneca y la de Pfizer-BioNTech .

Esto ayudará a mantener a Reino Unido en camino a cumplir su objetivo de ofrecer a todos los adultos una vacuna para fines de julio.

Reuters

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Estados Unidos pide pausar vacuna de Johnson & Johnson tras casos de coágulos

La recomendación para frenar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson se da tras la detección de un tipo de coágulos en sangre.

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Foto: EFE.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado este martes que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J), tras haber registrado 6 casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.

“Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson #COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, asegura la agencia en su cuenta de Twitter.

La FDA agrega que “la seguridad de la vacunación #COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EU), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización”.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informó la cadena CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.

No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la covid-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.

EFE

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