Una estadounidense se convirtió en la tercera persona y primera mujer posiblemente curada del VIH, después de haber sido sometida a un trasplante de células madre procedentes de un donante con resistencia natural al virus que causa el sida, un novedoso tratamiento que puede abrir opciones de cura a más gente.



Así lo anunció este martes durante una conferencia celebrada en Denver (Colorado, EE.UU.) el equipo de especialistas que la trató en Nueva York.



La paciente, según explicaron, no ha tenido niveles detectables de VIH durante catorce meses a pesar de haber dejado el tratamiento con antirretrovirales, por lo que se considera que está libre del virus y se le dará por curada si no hay cambios.



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Ello la convertiría en la tercera persona en todo el mundo curada del virus y en la primera mujer, pues los dos casos conocidos hasta ahora eran de hombres.



La conocida como &#8220;Paciente de Nueva York&#8221;, para mantener su anonimato, es una mujer de raza mixta (padre y madre de distinta raza) y que fue primero diagnosticada con el VIH y luego con leucemia.



La mujer recibió un trasplante de células madre procedentes de un cordón umbilical, suplementado con células adultas donadas por un familiar.



La técnica es parecida a la usada en el caso de los dos curados conocidos hasta ahora, que se basa en el uso de células madre de individuos que tienen una mutación genética que los hace resistentes al VIH, pero según los expertos el uso de células de un cordón umbilical en lugar de un donante adulto se considera un posible avance importante.



Según los científicos, al usarse sangre de un cordón umbilical no se necesita el mismo nivel de compatibilidad entre el donante y el receptor que se requiere en el caso de células adultas, lo que puede hacer que este tipo de tratamiento beneficie a más personas.



En todo caso, expertos advierten de que la cura del VIH a través de trasplantes de células madre se sigue limitando por ahora a casos en los que el paciente sufre cáncer u otra enfermedad grave que justifique un procedimiento muy complejo y que puede ser fatal.



Según dijo al canal NBC Deborah Persaud, la especialista de la Universidad Johns Hopkins que dirige el programa dentro del que se ha llevado a cabo esta investigación, la terapia con células madre &#8220;sigue siendo una estrategia sólo factible para un puñado de los millones de personas que viven con VIH&#8221;.



El equipo responsable del tratamiento en un hospital de Nueva York destacó también la importancia de que la &#8220;Paciente de Nueva York&#8221; sea una persona de raza mixta, pues la mutación genética que hace a alguien resistente al virus se da habitualmente en personas blancas, lo que hasta ahora ha complicado encontrar donantes compatibles para personas de otras razas.



EFE

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Mujer aparentemente se curó del VIH usando sangre del cordón umbilical, dicen científicos

Destacados científicos sudafricanos se disponen a investigar conjuntamente al Covid-19 y el VIH, en medio de los crecientes indicios de que la unión de ambas enfermedades podría estar generando nuevas variantes de coronavirus.



El equipo de la Red de Vigilancia Genómica de Sudáfrica (NGS-SA), que fue el primero en alertar al mundo sobre la variante Ómicron del Covid-19, afirmó que había llegado el momento de realizar una investigación “sistemática” de lo que ocurre cuando los pacientes con VIH no tratados contraen el Covid-19.



Varios estudios han descubierto que las personas con sistemas inmunes debilitados -como los pacientes con VIH no tratado- pueden sufrir infecciones persistentes por Covid-19, a menudo durante meses. El virus permanece en sus sistemas y acumula mutaciones.



Algunos investigadores creen que por el VIH podría ser la forma en que se desarrollaron Ómicron y algunas otras variantes de Covid-19, aunque otros científicos creen que puede haber surgido en animales antes de pasar a los humanos.



Tongai Maponga, investigador de la Universidad de Stellenbosch, dijo que él y sus colegas del NGS-SA estaban discutiendo un estudio más profundo para apoyar la hipótesis.



“Los pocos casos que se han visto y descrito hasta ahora se deben a la vigilancia aleatoria”, dijo a Reuters. “Pero creo que pronto haremos algo más sistemático para observar especialmente a estos pacientes con VIH gravemente inmunocomprometidos, para ver qué está pasando”.



Dijo que&nbsp;el trabajo se centraría en dos elementos: en los pacientes y en cómo sus sistemas enfrentan la infección por Covid-19, y en determinar si es probable que surjan nuevas variantes de esta&nbsp;manera.



Saoirse Fitzpatrick, directora de promoción de StopAids, afirmó que la pandemia ha afectado “gravemente” las pruebas del VIH en todo el mundo, pero que es fundamental abordar ambos retos de salud pública.



“Una respuesta al Covid-19 que deje de lado la respuesta al VIH no es un enfoque de salud pública suficiente”, afirmó. No estaba claro el número de pacientes implicados en esta fase.



Maponga añadió: “Debemos reiterar que no queremos causar un estigma innecesario en torno al VIH; éste es el riesgo que corremos al plantear estas cuestiones, pero creo que debemos tenerlas en cuenta”.



Reuters

Salud Unplash

Científicos estudian relación entre variantes de Covid-19 y el VIH no tratado

La medida busca enfrentar los elevados costos de estas medicinas en el mercado colombiano para reducir el impacto financiero al sistema y ofrecer una mejor atención a los pacientes. Por eso, el Gobierno quiere liberar patentes de medicinas contra el sida



De acuerdo con la <a href="https://cdn.forbes.co/2023/06/881-Se-inicia-de-oficio-el-procedimiento-Admon-de-Declaratoia-de-existencia-de-razones-interes-publico-principio-activo-es-el-Dolutegravir-a-licencia-obligatoria.pdf" target="_blank" rel="noreferrer noopener">resolución 881</a> del pasado 2 de junio, en Colombia se viene presentando una mayor incidencia de casos de sida. A enero del año pasado, la Cuenta de Alto Costo (rubro que cubre enfermedades con tratamientos de precios altos) informó que había un total de 141.787 personas recibiendo este medicamento por sufrir de VIH. Eso representaba un incremento de 5,31% frente a los casos de 2021.



Este incremento es un factor que agrava la situación, pues en general el precio comercial de estas medicinas en Colombia, está muy elevado en términos internacionales, señala el Gobierno en el acto administrativo.



Según la resolución, “el precio regulado por la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos para la presentación comercial en frasco por 30 tabletas del Dolutegravir de 50 mg es de $401.574, mientras que, de acuerdo a la ‘Lista de Precios de Acuerdos a Largo Plazo (LTA1)’ del Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud -OPS- del año 2022, la misma presentación de la versión genérica de este medicamento, tiene un costo de $11.147 COP, de donde se infiere, que este último valor permitiría proveer el medicamento a aproximadamente 36 personas, frente al de 1 persona respecto del valor comercial”.



De acuerdo con expertos, el objetivo de la medida es abrir este mercado liberando la patente y permitiendo así que o bien otros laboratorios produzcan en el país o se puedan comprar directamente a la OPS al precio más bajo.



De acuerdo con el acto administrativo, los cuatro medicamentos a los que se les inició un proceso de declaratorios de interés público son: 1) composición farmacéutica que comprende la combinación de dolutegravir, abacavir y lamivudina o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, 2) Composiciones farmacéuticas que comprenden dolutegravir y rilpivirina con actividad antiviral para VIH, 3) Derivado de carbamoilpiridona policíclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH y 4) Derivado de carbamoilpiridona policiclico que tiene actividad inhibidora de la integrase del VIH.



Estos cuatro medicamentos están en el portafolio del laboratorio Glaxo Smith-Kline, que tiene la patente en Colombia. La firma manifestó que está analizando el impacto de la medida.



Según la norma, las compañías afectadas por la decisión podrán manifestar su posición frente a la medida dentro de los 10 días hábiles siguientes contados a partir del siguiente día de la expedición de la norma. Así se adelante el proceso por el que el Gobierno quiere liberar patentes de medicinas contra el sida.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-antecedentes-de-la-polemica">Antecedentes de la polémica</h2>



Este tema no es nuevo ni reciente en Colombia. A comienzos de siglo hubo un debate similar por el Kaletra, un retroviral para combatir el Sida.



En los años recientes se dio la misma discusión con algunos medicamentos para combatir la hepatitis C y el Glivec de Novartis.



Cabe recordar la polémica que se suscitó cuando el entonces ministro de Salud, Alejandro Gaviria, inició la declaratoria de interés público para un grupo de medicamentos para combatir la hepatitis C. En ese momento, la solicitud de declaratoria fue interpuesta por Francisco Rossi, que fungía como director de la organización Ifarma y que ahora es el superintendente de Salud del Gobierno Petro.



En este último caso, el gobierno declaró el interés público de esta medicina, pero con el objetivo de cambiar la fórmula para definir el techo del precio. Finalmente se logró una reducción del 40% por vía administrativa.



El tema generó choques al interior del Gobierno, porque desde la Superintendencia de Industria y Comercio, entonces dirigida por Pablo Felipe Robledo, se advirtió que ese tipo de decisiones no tenía antecedentes. Por eso se mostraron críticos con esta clase de actos administrativos, porque afectaba gravemente la normativa vigente sobre propiedad intelectual y podía meter al país en conflictos internacionales. De hecho, durante el proceso de acceso de Colombia a la Ocde, la organización estuvo pendiente del tema.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-que-es-el-interes-publico">Qué es el interés público</h2>



José Luis Londoño Fernández es experto en asuntos de propiedad intelectual y que estuvo al frente de la delegatura para la propiedad industrial en la Superintendencia de Industria y Comercio.



Según el experto, la categoría de “interés público” ha sido mal interpretada por los gobiernos, pues ella existe solo para enfrentar situaciones de extrema urgencia por cuenta de eventos inesperados en un mercado de medicamentos, como por ejemplo, una pandemia.



“Las autoridades de salud no han querido entender el concepto de interés público para efectos de licencias obligatorias en materia de patentes. Ese concepto de interés público es sinónimo de una situación de urgencia no se define el interés público por acceder a un medicamento simplemente para evitar las exigencias que presenta la patente”, explicó.



De hecho, si se declara el interés público y luego se decreta una licencia obligatoria, aún así, se deberá seguir pagando la regalía a la compañía propietaria de la patente.



Para Londoño, en consecuencia, no hay una razón de fondo para decretar el interés público en este caso del VIH y la consecuente licencia obligatoria, solo por razones de precio. Esto es así, porque en Colombia existe un régimen de libre mercado.



La figura del interés público además sí se puede decretar en el caso en que el propietario de la patente no pueda abastecer el mercado. “La licencia obligatoria no se decreta para tratar de quitarles las patentes a los propietarios”, insistió.



Explicó que el esquema de patentes fija unas reglas del juego en el marco del libre mercado para remunerar los costos asociados a un avance.



“Otra cosa es que haya fallas de mercado o anomalías que afecten los precios. Pero esa no es una situación para declarar el interés público de un medicamento. Se trata de un problema de prácticas comerciales restrictivas”, destacó. En ese caso hay otros mecanismos para adelantar medidas que solucionen la problemática.



Londoño explicó que para los casos de Sida, no se han dado unas circunstancias extraordinarias en Colombia. De hecho, explicó que en 2001, todos los países de la Organización Mundial del Comercio (OMC) redactaron la declaración de Doha, estableciendo reglas del juego más flexibles para que los países en vías de desarrollo y afectados por la pandemia del sida, pudieran acceder a retrovirales. Así que suena, para el experto, contradictorio, que 20 años después Colombia utilice la figura del interés público (aplicable solo en casos de emergencia) en este tema.



Todo indica que el gobierno está buscando un mecanismo para generar un ajuste en los precios de estos medicamentos o para acceder a unos mejores precios a través de la compra centralizada a través de la OPS. No obstante, también en ese caso se deberá reconocer el pago por poseer la patente a las compañías que la tengan. Es decir, alguien tendrá que pagar por el cambio en las cotizaciones.



Este es apenas el primer capítulo de una nueva novela sobre las tensiones entre propiedad intelectual y salud pública que no es la primera vez que enfrenta a las compañías farmacéuticas con el gobierno que quiere liberar patentes de medicinas contra el sida.

Medicamentos y salud

Polémica: Gobierno Petro quiere liberar patente de medicinas contra el Sida

Una neoyorquina es la primera mujer posiblemente curada de&nbsp;VIH gracias a un trasplante de células madre de cordón umbilical resistentes a ese virus, que se combinaron con otras de un pariente cercano para aumentar las posibilidades de éxito.



La denominada paciente de Nueva York padecía además un tipo de leucemina, lo que hacía necesario un trasplante de médula, y lleva sin virus desde 2017, periodo que, por otros casos similares, se estima razonable para considerar que puede estar curada.



Este caso se dio a conocer hace un año en un congreso médico, pero hasta ahora no se habían publicado los resultados en ninguna revista científica, cosa que hace hoy en Cell el equipo, encabezado por la<a href="https://www.ucla.edu/" target="_blank" rel="noreferrer noopener"> Universidad de California (UCLA)</a> y la Johns Hopkins.



A día de hoy cuatro personas se consideran&nbsp;curadas&nbsp;del VIH, los pacientes de Berlín, Londres, Düsseldorf y ahora Nueva York. Todos padecían además una leucemia que requería de un trasplante de médula, una intervención arriesgada que solo está indicada en cánceres hematológicos.



El caso de la paciente de Nueva York, una mujer de mediana edad que se&nbsp;identifica&nbsp;como “racialmente mixta”, tiene varias peculiaridades frente a los otros, la primera que se sometió a un trasplante de células madre resistentes al VIH procedentes de sangre de cordón umbilical y no de un donante adulto compatible.



El equipo considera que el tratamiento ha dado “resultados satisfactorios a largo plazo”, indica el estudio, y que el uso de células madres de sangre de cordón umbilical aumenta la posibilidad de curar el VIH en personas de todos los orígenes raciales”.



“La epidemia de VIH es racialmente diversa, y es extremadamente raro que las personas de color o de raza diversa encuentren un donante adulto no emparentado suficientemente compatible”, explicó Yvonne Bryson, de la UCLA y codirectora del estudio.



Sin embargo, el uso de células de sangre de&nbsp;cordón umbilical&nbsp;“amplía las oportunidades para que las personas de diversa ascendencia que viven con el VIH y requieren un trasplante para otras enfermedades alcancen la curación”.



Los pacientes de Berlín, Londres y Düsseldorf recibieron&nbsp;trasplantes&nbsp;de células madre de adultos compatibles que portaban dos copias de la mutación CCR5-delta32, una mutación natural que confiere resistencia al VIH al impedir que el virus penetre en las células y las infecte.



Solo alrededor del 1 % de las personas de raza blanca son homocigotas para la mutación CCR5-delta32 y es aún más rara en otras poblaciones, lo que limita la posibilidad de trasplantarlas a pacientes de color, ya que los trasplantes de células madre suelen requerir una gran compatibilidad donante y el receptor.



Estos&nbsp;condicionantes&nbsp;hacían casi imposible hallar un donante adulto con la citada mutación y compatible con la paciente, por lo que el equipo le trasplantó, en 2017, células madre portadoras de CCR5-delta32/32 de sangre de cordón umbilical almacenada para intentar curar simultáneamente el cáncer y el VIH.



Además, esas células se infundieron con células madre de uno de los familiares de la paciente para aumentar las&nbsp;probabilidades&nbsp;de éxito del procedimiento.



“Con la sangre del cordón umbilical no se dispone de tantas células y tardan un poco más en poblar el organismo tras su&nbsp;infusión”, pero usar una mezcla de células madre de un pariente y de sangre de cordón umbilical “da un empujón a las células de sangre de cordón umbilical”, indicó Bryson.



El trasplante consiguió poner en remisión tanto el VIH como la leucemia, la cual dura ya más de cuatro años. Treinta y siete meses después del trasplante, la paciente pudo dejar de tomar la medicación antivírica contra el VIH. Los médicos que hacen su seguimiento afirman que lleva más de 30 meses sin contraer el VIH desde que dejó el tratamiento antivírico (en el momento en que se redactó el estudio, solo habían pasado 18 meses).



“Los trasplantes de células madre con células CCR5-delta32/32 ofrecen una&nbsp;cura&nbsp;dos por uno para las personas que viven con el VIH y con cánceres de la sangre”, afirmó Deborah Persaud, de la Universidad Johns Hopkins y codirectora del estudio, citada por Cell.



Sin embargo, debido a lo invasivo del procedimiento, los trasplantes de células madre (tanto con la mutación como sin ella) solo se consideran para personas que necesitan un trasplante por otras razones, y no para curar de forma aislada el VIH, enfermedad para la que existe medicación.



El estudio destaca además la importancia de contar con células CCR5-delta32/32 en los trasplantes de células madre para pacientes con VIH, ya que todas las curaciones, hasta ahora, “han sido con esta población de células mutadas, y los estudios en los que se han trasplantado células madre nuevas sin esta mutación no han conseguido curar el VIH”, estacó Persaud.

Coronavirus VIH

Primera mujer curada de VIH gracias a células madre de cordón umbilical

Un hombre conocido como &#8220;el paciente de Düsseldorf&#8221; se ha convertido en la tercera persona que se recupera del VIH, virus que produce el sida, tras recibir un trasplante de células madre que también trató su leucemia, según se informó en un estudio publicado este lunes 20 de febrero por la revista Nature Medicine.



Otros dos casos con VIH y cáncer, los pacientes de &#8220;Berlín&#8221; y &#8220;Londres&#8221;, ya habían sido diagnosticados como recuperados en revistas científicas tras el procedimiento de alto riesgo.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-rara-mutacion-del-gen-ccr5">Rara mutación del gen CCR5</h2>



Este hombre de 53 años, cuyo nombre no se&nbsp;reveló, fue diagnosticado de VIH en 2008 y, tres años más tarde, de&nbsp;leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer de la sangre potencialmente mortal.



En 2013 se sometió a un trasplante de médula ósea con células madre de un donante con una rara mutación en el gen CCR5, que impide que el VIH penetre en las células.



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<h2 class="wp-block-heading" id="h-recuperado-a-cuatro-anos-de-la-terapia">Recuperado a cuatro años de la terapia</h2>



El paciente de Düsseldorf había dejado la terapia antirretroviral en 2018. Cuatro años más tarde, las pruebas consistentes no encontraron ningún rastro de VIH en su cuerpo.



El estudio afirmó que &#8220;este tercer caso de curación del VIH-1&#8221; proporciona &#8220;valiosos conocimientos que esperamos sirvan de guía para futuras estrategias de curación&#8221;.<a href="https://www.dw.com/es/el-paciente-de-d%C3%BCsseldorf-el-tercer-recuperado-del-vih-tras-recibir-un-trasplante-de-c%C3%A9lulas-madres/a-64769541#"></a>



El &#8220;paciente de Berlín&#8221; Timothy Ray Brown fue declarado libre del VIH tras recibir el mismo tratamiento que el paciente de &#8220;Düsseldorf&#8221;. Permaneció en remisión del VIH hasta que murió de leucemia en 2020.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-celebracion-a-lo-grande">Celebración &#8220;a lo grande&#8221;</h2>



El paciente se declaró &#8220;orgulloso de mi equipo mundial de médicos, que ha conseguido curarme del VIH y, al mismo tiempo, por supuesto, de la leucemia&#8221;.



Afirmó que celebró &#8220;a lo grande&#8221; el décimo aniversario de su trasplante el Día de San Valentín de la semana pasada, y añadió que el donante fue el &#8220;invitado de honor&#8221;.



Las recuperaciones de otras dos personas con VIH y cáncer fueron anunciadas en diferentes conferencias científicas el año pasado, aunque todavía no se han publicado investigaciones sobre esos casos.



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<h2 class="wp-block-heading" id="h-una-operacion-compleja-y-peligrosa">Una operación compleja y peligrosa</h2>



Aunque hace tiempo que se busca una cura para el VIH, el trasplante de médula ósea implicado en estos casos es una operación severa y peligrosa, por lo que solo es adecuada para un pequeño número de pacientes que padecen tanto VIH como cánceres sanguíneos.



Encontrar un donante de médula ósea con la rara mutación CCR5 también puede suponer un gran reto. Durante el trasplante &#8220;las células inmunitarias del paciente son sustituidas por completo por las del donante, lo que hace posible que desaparezca la gran mayoría de las células infectadas&#8221;, explicó el coautor del estudio, Asier Saez-Cirion.



&#8220;Se trata de una situación excepcional en la que coinciden todos los factores para que este trasplante sea un éxito en la curación tanto de la leucemia como del VIH&#8221;, afirmó.



DW.

Tercer paciente de VIH recuperado tras recibir un trasplante de células madres

Varios organismos y entidades de salud comenzaron este mes en Colombia un programa piloto para distribuir test de detección del VIH que se pueden realizar en casa y que dan resultados con más de un 90 % de efectividad, lo que permitirá aumentar los niveles de detección de infección.



Son 14.000 pruebas que estarán disponibles de manera gratuita en siete ciudades (Bogotá, Medellín, Cali, Cartagena de Indias, Barranquilla, Pereira y Bucaramanga), pidiéndolas a los sistemas de salud a través de la app de <a href="https://tecuidamos.com.co/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">tecuidamos.com.co</a> para su entrega a domicilio.



Lea también: <a href="https://editorial.forbes.co/2022/07/28/actualidad/el-paciente-de-vih-con-mayor-edad-a-la-fecha-logra-curarse-luego-de-trasplante-de-celulas-madre/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">El paciente de VIH con mayor edad a la fecha logra curarse luego de trasplante de células madre</a>



Se trata de una iniciativa de la Empresa Nacional Promotora del Desarrollo Territorial (ENTerritorio), con el apoyo del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, el Ministerio de Salud y las secretarías de salud regionales, que si tiene buena acogida podría incluirse en la oferta de servicios de prevención de la enfermedad.



&#8220;Es una prueba de tamizaje para VIH que permite que, a través de dos gotas de sangre extraídas mediante un pinchazo en la yema del dedo, puedan conocer su estado de salud en privado, en un entorno que les resulte cómodo. Los resultados están listos en 15 minutos como máximo y no requiere de prescripción médica&#8221;, explicó ENTerritorio, en un comunicado.



Y es capaz de detectar de forma fiable una infección ocurrida hasta 30 días antes de realizarse la prueba, que quiere ayudar a combatir los estigmas que aún persisten contra la enfermedad y que provocan que muchas personas no quieran acercarse a los centros de salud a realizarse otras pruebas de detección.



Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se calcula que en el mundo hay 9,4 millones de personas (un cuarto del total de personas con infección) que no saben su estado serológico.



La meta de lograr que el 90 % de las personas sepan su estado serológico para 2020 no se cumplió. Por ahora el compromiso mundial es de conseguir que ese porcentaje sea del 95 % entre 2025 y 2030.



La tasa de incidencia, a finales de 2021, según los últimos datos publicados por el Ministerio de Salud, era de 28,8 casos por 100.000 habitantes, con una prevalencia del 0,5 %.



-EFE.

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Pruebas caseras de VIH llegarán por primera vez a Colombia

Un nuevo medicamento para el tratamiento del VIH, además de la aprobación de 149 insumos para la salud, fueron autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, informó la institución el jueves.



La Cofepris, una dependencia de la Secretaría de Salud, indicó en un comunicado que, de acuerdo con el más reciente &#8220;Informe quincenal de ampliación terapéutica&#8221;, se autorizaron 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.



En el informe correspondiente a la primera quincena de junio, &#8220;se reporta la autorización de 25 medicamentos, entre ellos&nbsp;efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide&#8221;.



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Además, obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica; entre ellos: audífonos auxiliares auditivos, un sistema cerrado de drenaje de heridas, un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.



&#8220;Se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo  para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad&#8221;, apuntó la nota.



DW.

México autoriza nuevo medicamento para tratamiento de VIH

El paciente de mayor edad hasta la fecha ha sido curado del VIH después de recibir un trasplante de células madre para la leucemia, anunciaron investigadores esta semana.



Si bien el trasplante estaba diseñado para tratar la leucemia del paciente, que ahora tiene 66 años, los médicos también buscaron un donante que fuera naturalmente resistente al virus que causa el Sida, un mecanismo que primero funcionó para curar al “paciente de Berlín”, Timothy Ray Brown, en 2007.



El último paciente, el cuarto en ser curado mediante esta tecnología, es conocido como el paciente de la “Ciudad de la Esperanza” por el centro estadounidense en Duarte, California, donde fue tratado, porque no quiere ser identificado.



Además de ser el de mayor edad, el paciente también ha tenido el VIH por más tiempo, ya que en 1988 le diagnosticaron lo que describió como una “sentencia de muerte” que mató a muchos de sus amigos.



El hombre ha estado en terapia antirretroviral (TAR) para controlar su condición durante más de 30 años.



Los médicos que presentaron los datos antes de la reunión de la Sociedad Internacional del SIDA (IAS) de 2022 dijeron que el caso abrió la posibilidad de que los pacientes mayores con VIH y cáncer de sangre accedan al tratamiento, particularmente porque el donante de células madre no era un miembro de la familia.



<h2 class="wp-block-heading" id="h-esperar">Esperar</h2>



Al describir la cura como el “santo grial”, Sharon Lewin, presidenta electa de la IAS, dijo que el caso proporciona “esperanza constante… e inspiración” para las personas con VIH y la comunidad científica en general, aunque es poco probable que sea un opción para la mayoría de los casos debido a los riesgos del procedimiento.



Los científicos creen que el proceso funciona porque las células madre del individuo donante tienen una mutación genética rara y específica, lo que implica que carecen de los receptores que utiliza el VIH para infectar las células.



Después de su trasplante de hace tres años y medio, que siguió a una quimioterapia, el paciente de Ciudad de la Esperanza dejó la terapia antirretroviral en marzo de 2021. Ha estado en remisión tanto del VIH como de la leucemia durante más de un año, dijo el equipo.



El miércoles, investigadores en España también presentaron detalles de una mujer de 59 años que forma parte de un raro grupo que se conoce como “bajo control posterior al tratamiento”. Estas personas pueden mantener cargas virales indetectables después de dejar la terapia antirretroviral y podrían ofrecer pistas sobre una posible cura, dijo Lewin.



Antes de la conferencia de la IAS que comienza el viernes, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA) presentó datos que muestran cómo la pandemia por Covid-19 descarriló los esfuerzos globales para abordar el VIH, incluida una reversión del progreso en los países más poblados del mundo de Asia y el Pacífico.



Reuters

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El paciente de VIH con mayor edad a la fecha logra curarse luego de trasplante de células madre

La biofarmacéutica LETI Pharma S.L.U., puso en el mercado la primera prueba que utiliza muestra de fluido oral para detectar el VIH en un test autodiagnóstico, denominado ‘VIH OraQuick’, que se puede hacer en casa, permite obtener los resultados en 20 minutos y tiene una precisión superior a 99%.



Según informó LETI Pharma S.L.U., que tiene su sede española en Barcelona y fue el primer laboratorio en producir penicilina en este país, se trata de un test de diagnóstico in vitro para uso doméstico, que permite detectar anticuerpos frente al VIH, que debe ayudar a detectar precozmente el virus y poderlo tratar a tiempo.



La compañía biofarmacéutica, creada en 1919 y pionera en vacunas contra la alergia, destacó que, a diferencia de otros test de autodiagnóstico del VIH, no requiere una muestra de sangre por pinchazo en el dedo sino que detecta los anticuerpos específicos frente al virus (VIH-1 y VIH-2) en una muestra de fluido oral que se obtiene mediante un barrido de la encía superior e inferior.



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La empresa precisó que pueden transcurrir entre 23 y 90 días hasta encontrar en el organismo niveles detectables de anticuerpos frente al VIH por medio de estas pruebas y por eso recomienda que, si se utiliza el test VIH OraQuick antes de que transcurran tres meses desde la última exposición de riesgo y el resultado es negativo, se debe repetir de nuevo una vez transcurridos los tres meses.



El director médico del Centro Sanitario Sandoval, Jorge del Romero, recordó que casi el 40% de las nuevas infecciones por el VIH son transmitidas por personas que no saben que tienen el virus y de ahí la importancia de los test para diagnosticarlo a tiempo.



Según Del Romero, “saber que una persona tiene VIH es muy importante porque con el tratamiento la carga viral se reduce muchas veces a niveles indetectables, mejora la situación inmunológica y no desarrollará el SIDA, además de que una persona diagnosticada que recibe tratamiento no solo no desarrolla la enfermedad sino que tampoco transmite el VIH a sus parejas sexuales, por lo que también tiene mucha importancia para la salud colectiva”. 



EFE

Sale al mercado la primera prueba que usa saliva para detectar el VIH en casa

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