El efecto fue “similar al de los medicamentos antidepresivos actuales”, dijeron los investigadores, concluyendo que la psilocibina en dosis altas podría “tener el potencial de tratar los síntomas depresivos”.
La psilocibina, el ingrediente activo de los hongos mágicos, podría potencialmente usarse para tratar la depresión, según una nueva investigación publicada el miércoles, la última evidencia que sugiere que los psicodélicos podrían desempeñar un papel en la psiquiatría a medida que empresas y activistas presionan para introducir las controvertidas sustancias en la medicina convencional.
Datos clave
Las dosis altas de psilocibina parecen tener un efecto similar sobre los síntomas de la depresión al de un fármaco antidepresivo popular, el escitalopram, según un estudio revisado por pares publicado en la revista médica BMJ.
El escitalopram, vendido bajo las marcas Lexapro y Cipralex, pertenece a una clase de medicamentos ampliamente utilizados para tratar la depresión y otros problemas de salud mental llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y es uno de los medicamentos más recetados en los Estados Unidos.
La evidencia que respalda el uso de psicodélicos como la psilocibina para tratar problemas de salud mental a menudo es defectuosa, inconsistente y muestra tamaños de efecto pequeños, dijeron los investigadores, y revisaron y analizaron datos de casi 3.000 personas en 20 ensayos que estudiaron las drogas para obtener una comprensión más precisa de su capacidad para tratar los síntomas depresivos.
Los estudios incluyeron alrededor de 800 personas en 15 ensayos con psicodélicos y alrededor de 2000 en cinco ensayos con escitalopram (algunos de los cuales compararon la psilocibina y el escitalopram directamente) para ver cómo los medicamentos impactaban los síntomas de depresión medidos en una escala ampliamente utilizada en comparación con un placebo.
Los investigadores dijeron que si bien la mayoría de los psicodélicos funcionaron mejor que el placebo en los ensayos psicodélicos, sólo las dosis altas de psilocibina superaron al placebo en los ensayos de escitalopram, donde mostraron un efecto pequeño.
El efecto fue “similar al de los medicamentos antidepresivos actuales”, dijeron los investigadores, concluyendo que la psilocibina en dosis altas podría “tener el potencial de tratar los síntomas depresivos”.
¿Tendremos algún día medicinas psicodélicas?
Los psicodélicos están más cerca que nunca de entrar en la práctica clínica general después de décadas de trabajo por parte de defensores, investigadores y empresas biotecnológicas y farmacéuticas, pero a pesar de su promesa, hay obstáculos importantes que deben superarse antes de que puedan usarse fuera de los ensayos clínicos. Los psicodélicos son un amplio grupo de drogas que pueden alterar el estado de ánimo, los pensamientos y la percepción e incluyen drogas como el LSD, la psilocibina, la ketamina y el MDMA, o éxtasis. Los psicodélicos están criminalizados en muchas partes del mundo, a menudo bajo la clasificación más severa de drogas ilegales disponibles, lo que ha complicado los esfuerzos de los científicos para examinar rigurosamente los crecientes informes de que podrían usarse potencialmente para tratar una amplia gama de problemas psiquiátricos y eleva el listón que las empresas deben superar cuando esperan llevar al mercado un tratamiento basado en una sustancia controlada. Muchas afecciones de salud mental, incluida la depresión, el trastorno de estrés postraumático, la ansiedad, la esquizofrenia y el trastorno bipolar, pueden ser difíciles de tratar o resistir los tratamientos disponibles y los expertos dicen que el progreso en el desarrollo de nuevos medicamentos “ha sido lento y decepcionante” a pesar de la desesperada necesidad de tratamientos nuevos y mejorados. Los psicodélicos son prometedores en este caso, aunque también son difíciles de evaluar mediante ensayos clínicos típicos, ya que la naturaleza mental de las drogas a menudo significa que los participantes son conscientes de si han recibido un placebo o una sustancia activa en un ensayo.
Qué tener en cuenta
En agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos frustró las esperanzas de marcar el comienzo de una nueva era de la medicina psicodélica cuando rechazó la solicitud de Lykos Therapeutics para usar MDMA y psicoterapia para tratar el trastorno de estrés postraumático. La decisión frustró lo que muchos esperaban que fuera un momento histórico para la medicina y el regulador solicitó a la compañía un ensayo adicional de última etapa para estudiar más a fondo la seguridad y eficacia del tratamiento. Esto podría llevar años en completarse y Lykos ha dicho que planea reunirse con la FDA y pedirle que reconsidere la decisión con vistas a volver a presentar una solicitud para el tratamiento. Lykos dijo que el TEPT afecta a aproximadamente 13 millones de estadounidenses, que dice que podrían beneficiarse potencialmente de su tratamiento. La afección afecta desproporcionadamente a las mujeres y a los grupos desfavorecidos o marginados, así como al personal militar y a los veteranos.
Tangente
Los investigadores dijeron que ninguna de las intervenciones estudiadas estuvo asociada con tasas más altas de eventos adversos graves, incluyendo muerte, ingreso hospitalario o intentos de suicidio.
Este artículo fue publicado originalmente en Forbes US
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