La tercera dosis de refuerzo que aplica la República Dominicana con el suero Pfizer, combinada con dos dosis de la vacuna de Sinovac, es “segura” y “no produce eventos mayores”, según los resultados de un estudio sobre este particular presentado este jueves en el país.



La investigación sobre la efectividad de la dosis de refuerzo, realizada entre la República Dominicana y la Universidad de Yale con muestras de 1,600 personas, concluyó que esta tercera dosis amplía los efectos de protección de las vacunas.



Ninguno de los participantes presentó “eventos serios”, dijo el asesor médico del Poder Ejecutivo para la respuesta del coronavirus, Eddy Pérez Then, en rueda de prensa junto al presidente Luis Abinader y otras autoridades en el Palacio Nacional.



Si bien algunos presentaron dolor en el lugar de la inyección, otros fiebre o fatiga, “menos de dos meses después de la aplicación los anticuerpos subieron bastante“, afirmó.



En las personas participantes en el estudio, las reacciones inmunes fueron 40 veces superiores a los valores previos a recibir la dosis de refuerzo.



La reacción inmune descendió a partir de los 28 días, pero&nbsp;70 días después de recibir la tercera dosis, la reacción inmune continuaba siendo 14 veces más elevada que antes de la tercera dosis.



Pérez Then, sin embargo,&nbsp;se abstuvo de opinar sobre los efectos que esta podría tener en la nueva variante de la pandemia, Ómicron, un tema por el que las autoridades se reunirán en las próximas horas.



La República Dominicana comenzó a aplicar la dosis de refuerzo a las personas que se habían inoculado con Sinovac o AstraZeneca en julio, en plena tercera ola de Covid-19 en territorio nacional, y las autoridades se mostraron convencidas de que esta decisión redujo los efectos que produjeron la primera y segunda ola.



El país siguió adelante con el plan a pesar que la Organización Mundial de la Salud (OMS) había pedido a los países que no lo hicieran, por falta de evidencia científica y para evitar un acaparamiento innecesario de las vacunas.



Con dos dosis de Sinovac “la protección es alta” pero con el refuerzo de Pfizer “es salvajemente alta”,&nbsp;dijo Sten H. Vermund, decano de Salud Pública y profesor de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale.



El plan de la República Dominicana de reforzar la vacuna contra en Covid-19 “es una estrategia acertada y eficiente para todas las personas que recibieron Sinovac y AztraZeneca”, agregó.



Por su lado, el presidente Abinader volvió a defender la eficacia de la tercera dosis, que inicialmente causó dudas y rechazo en el país.



De acuerdo con el gobernante,&nbsp;la tercera dosis “ha sido un arma letal contra el coronavirus”.



Hasta el momento, 5.6 millones de personas han recibido dos dosis y 1,3 millones la de refuerzo.



En el país se han registrado 407,629 casos de Covid-19 y 4,210 muertes desde marzo del pasado año, cuando se notificó la presencia del virus en territorio nacional.



EFE

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Combinar vacunas Sinovac y Pfizer es seguro, concluye estudio médico

Las vacunas contra el Covid-19 fabricadas por Pfizer y Moderna que usan la tecnología de ARNm proporcionan el mayor impulso a los niveles de anticuerpos cuando se administran de 10 a 12 semanas después de la segunda dosis, según un nuevo estudio británico.



El estudio “COV-Boost” fue citado por funcionarios británicos cuando anunciaron que se prefería usar Pfizer y Moderna en la campaña de refuerzo del país, pero los datos solo se han hecho públicos ahora.



Lea también: <a href="https://editorial.forbes.co/2021/12/04/actualidad/oms-dice-que-puede-llevar-hasta-3-semanas-conocer-mejor-la-variante-omicron/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">OMS dice que puede llevar hasta 3 semanas conocer mejor la variante ómicron</a>



El estudio halló que seis de los siete refuerzos examinados mejoraban la inmunidad tras la vacunación inicial con la vacuna de Pfizer-BioNTech, mientras que los siete aumentaron la inmunidad cuando fueron administrados después de dos dosis del fármaco de AstraZeneca.



“Una tercera dosis será eficaz para muchas de las vacunas que hemos probado y en muchas combinaciones diferentes”, dijo a los periodistas el profesor Saul Faust, inmunólogo de la Universidad de Southampton y líder del ensayo.



El estudio, publicado a última hora del jueves, encontró que una dosis completa o media dosis de&nbsp;Pfizer o una dosis completa de Moderna dan un fuerte impulso tanto a los niveles de anticuerpos como a los de células&nbsp;T, independientemente de si la persona recibió inicialmente Pfizer o AstraZeneca.



“Los cuatro regímenes de vacunación más ampliamente implementados en el Reino Unido conducen esencialmente a los mismos niveles de inmunidad y es probable que sean igualmente efectivos”, dijo la profesora Eleanor Riley, inmunóloga de la Universidad de Edimburgo. Asimismo, indicó que los datos también respaldaron un cambio de política sobre el refuerzo.



“Estos datos respaldan la decisión del JCVI (comité de vacunas) a principios de esta semana de adelantar las dosis de refuerzo a tres meses después de la segunda vacuna”, señaló.



Cuando se administraron AstraZeneca, Novavax, Johnson &amp; Johnson y Curevac como refuerzos, aumentaron los niveles de anticuerpos para cualquiera de las vacunas iniciales,&nbsp;aunque en menor grado, según el estudio. Sin embargo, aunque Valneva&nbsp;aumentó los anticuerpos en personas vacunadas inicialmente con AstraZeneca, no proporcionó un impulso para Pfizer.&nbsp;



Reuters

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Vacunas de Moderna y Pfizer aportan mayor impacto de refuerzo contra Covid-19: estudio

Las tres dosis de la vacuna de Pfizer y las dos dosis de la inyección de Moderna son seguras y eficaces para prevenir la enfermedad del Covid-19 en niños pequeños, según las evaluaciones proporcionadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos, en una posible señal de que la agencia se está preparando para aprobar las vacunas del Covid para los estadounidenses más jóvenes a finales de esta semana.



En un <a href="https://www.fda.gov/media/159195/download" target="_blank" rel="noreferrer noopener">documento informativo</a> publicado el domingo, la FDA señaló que las tres dosis parecían tener una eficacia del 80,4% en la prevención de la enfermedad en ese grupo de edad.



En su evaluación, la FDA señaló que los datos disponibles respaldaban la eficacia del régimen de tres dosis de Pfizer para prevenir la enfermedad de Covid en niños menores de cinco años.



En una <a href="https://www.fda.gov/media/159189/download" target="_blank" rel="noreferrer noopener">evaluación similar</a> publicada el viernes, el organismo regulador de los medicamentos consideró que dos dosis de la vacuna de Moderna eran seguras y eficaces para su uso en niños menores de seis años.



Las dos dosis de Moderna registraron una eficacia mucho menor del 50,6% en la prevención de la enfermedad.



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Una advertencia clave en los hallazgos de Pfizer fue que sólo 10 participantes -ocho en el grupo de placebo y dos en el grupo vacunado- declararon haber enfermado durante el ensayo, lo que está por debajo del umbral necesario para determinar con precisión la eficacia.



Además, la eficacia puede no ser directamente comparable, ya que los ensayos de la vacuna se llevaron a cabo en momentos diferentes.



Tanto Pfizer como Moderna han adoptado enfoques diferentes en sus vacunas para niños pequeños. La inoculación de Pfizer <a href="https://www.forbes.com/sites/roberthart/2022/05/23/pfizer-says-three-shots-of-low-dose-vaccine-generates-strong-immune-response-in-kids-under-5/?sh=38036a14061b" target="_blank" rel="noreferrer noopener">utiliza tres inyecciones</a>, cada una con una diminuta dosis de 3 μg (microgramos), que es una décima parte del tamaño de las dosis administradas a los adultos. La vacuna de Moderna para niños pequeños y lactantes <a href="https://www.forbes.com/sites/roberthart/2022/03/23/moderna-will-seek-emergency-use-approval-for-low-dose-covid-vaccine-in-kids-under-6/?sh=3b522cb257a3" target="_blank" rel="noreferrer noopener">utiliza dos dosis de 25 μg</a>, que es una cuarta parte de la dosis administrada a los adultos. 



La segunda dosis de Pfizer se administra tres semanas después de la primera y va seguida de una tercera inyección al menos ocho semanas después de la segunda, mientras que las dos dosis de Moderna se administran con 28 días de diferencia.



Un panel independiente de expertos se reunirá y analizará los datos de ambos fabricantes de vacunas el miércoles, tras lo cual dará su recomendación a la FDA. Poco después de la reunión del miércoles, se espera que la FDA anuncie su decisión oficial sobre una posible autorización de uso de emergencia de las dos vacunas para el grupo más joven de estadounidenses. 



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El New York Times, citando a expertos en salud pública, <a href="https://www.nytimes.com/2022/06/12/us/politics/pfizer-covid-vaccine-under-5.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener">informa</a> que las vacunas de ambos fabricantes podrían aprobarse para ofrecer a los padres la posibilidad de elegir una vacuna para sus hijos. También se espera que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ofrezcan sus recomendaciones tras convocar su propio panel independiente después de la decisión de la FDA.



La semana pasada, anticipándose a la aprobación de la FDA, el gobierno de Biden <a href="https://www.forbes.com/sites/siladityaray/2022/06/09/white-house-unveils-covid-vaccination-plan-for-children-under-5-orders-10-million-doses/?sh=7971fdbe1fb4" target="_blank" rel="noreferrer noopener">esbozó su plan de vacunación para los niños menores de cinco años</a>, que incluía el pedido de 10 millones de dosis adicionales de vacunas para atender específicamente a los niños de ese grupo de edad. La Casa Blanca dijo que estaba preparada para desplegar las vacunas antes del 20 de junio, si su uso es aprobado tanto por la FDA como por los CDC esta semana. 



Tras el tramo inicial de 10 millones de dosis, la Casa Blanca espera poner a disposición millones más en las semanas siguientes. Además de entregar las dosis de vacunas, la Casa Blanca planea poner a disposición de los padres información fidedigna y fiable sobre las vacunas para informarles sobre &#8220;la importancia de vacunar a sus hijos&#8221;. 



Según una <a href="https://www.kff.org/coronavirus-covid-19/poll-finding/kff-covid-19-vaccine-monitor-april-2022/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">encuesta</a> de la Kaiser Family Foundation (KFF) realizada en abril, sólo el 18% de los padres tiene previsto vacunar a sus hijos pequeños inmediatamente después de que se aprueben las vacunas, mientras que el 38% decide adoptar un enfoque de espera.



La oleada omicron provocó <a href="https://www.forbes.com/sites/masonbissada/2022/02/15/children-were-nearly-four-times-as-likely-to-be-hospitalized-with-covid-19-during-omicron-wave-compared-to-delta/?sh=3ce386a46699" target="_blank" rel="noreferrer noopener">un aumento de cuatro veces</a> en las hospitalizaciones entre los niños, a pesar de la creencia de que la variante de rápida propagación causa una enfermedad menos grave. Los niños menores de cinco años -que no pueden ser vacunados- son testigos del aumento más pronunciado, con 15,6 hospitalizaciones semanales por cada 100.000 niños, en comparación con sólo 2,9 durante la oleada anterior causada por la variante delta.



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La FDA afirma que las vacunas Covid de Pfizer y Moderna son eficaces para los niños pequeños

Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech aseguraron lunes que tres dosis de su vacuna contra Covid-19 ofrecen “una respuesta inmune fuerte, una alta eficacia y una seguridad favorable” en niños entre 6 meses y 5 años.



Las compañías destacaron en un comunicado que, de acuerdo con la información recabada en sus ensayos clínicos, las tres dosis cumplen con los criterios requeridos para una aprobación de emergencia por parte de las autoridades sanitarias.



La nota asegura que durante los ensayos se observó una eficacia del 80.3% después de la tercera dosis en un momento en el que la variante Ómicron del Covid-19 era la predominante.



Asimismo, apunta que la tercera dosis de 3 microgramos fue bien tolerada por 1,678 niños menores de cinco años “con un perfil de seguridad similar al placebo”.



“La mayoría de los eventos adversos fueron leves o moderados”, asevera la nota.



“El nivel de dosis de 3 µg (microgramos), que representa una décima parte de la dosis para adultos, se seleccionó para niños menores de 5 años en función de la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad”, subrayan las farmacéuticas.



El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, aseguró que después de estos datos esperan completar “pronto” su solicitud a los reguladores sanitarios de todo el mundo con el objetivo de que su vacuna sea aprobada para dicho rango de edad.



La farmacéutica Moderna solicitó el pasado abril a las autoridades sanitarias estadounidenses y europeas la autorización de emergencia de su vacuna contra Covid-19 para niños en edades entre los seis meses y los seis años, convirtiéndose en la primera compañía en pedir dicha aprobación para este rango de edad. 



EFE

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Tres dosis de vacuna contra Covid-19 en menores de 5 años ofrecen alta eficacia: Pfizer

A tan solo semanas de las cuarentenas de la pandemia en 2020, Ana Dolores Román, una ecuatoriana con casi tres décadas trabajando para Pfizer, aterrizaba en Colombia para ser country manager de la compañía en Colombia y Venezuela.



Para esa época, ni ella ni sus jefes se sospechaban que <a href="https://editorial.forbes.co/tag/pfizer/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Pfizer</a>, una farmacéutica con sede en Nueva York, valuada en US$300.000 millones, terminaría distribuyendo más de 3.000 millones de dosis vacunas que han contribuido a ponerle freno al terror de la pandemia en 171 países.



&#8220;En aquellos meses ya comenzábamos a preguntarnos cómo podíamos contribuir a solventar una situación tan compleja como lo era una pandemia&#8221;, recuerda en entrevista Román, quien en su trayectoria ha liderado cargos directivos en el área comercial, de mercado y ventas de la empresa. &#8220;Fue prioritario poner a disposición del Gobierno Nacional la primera vacuna segura contra Covid-19 que ayudó a atender la emergencia sanitaria&#8221;. 



Con la pandemia, les llegó una mayor intensidad de trabajo en medio de una carrera de 10 meses junto a BioNTech para poder obtener la vacuna. La agilidad de procesos tenía que mantener la rigurosidad técnica y científica que requiere la aprobación de soluciones médicas. 



A estas alturas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos han recomendado que las personas que hayan recibido dos inyecciones de una vacuna contra el covid-19 producida por Johnson &amp; Johnson y Janssen sigan con un refuerzo de una de las vacunas de ARNm aprobadas por la FDA de Pfizer-BioNTech y Moderna, lo que podría producir una respuesta inmunitaria más fuerte y disminuir el riesgo de efectos secundarios graves.



Pfizer también desarrolló la píldora antiviral Paxlovid, para tratar a adultos con riesgo de desarrollar enfermedad grave por el Covid-19, que aún está sujeta a aprobación de autoridades regulatorias. 



&#8220;Aún me sorprende la capacidad de innovación y transformación alcanzada por nuestros equipos científicos y de manufactura, y del equipo de liderazgo global para lograr que, en un corto plazo, pasáramos de un modelo secuencial en el desarrollo de vacunas, a uno en el que todas las áreas de la compañía, relacionadas con la investigación, desarrollo, producción y distribución de medicamentos, trabajáramos de forma simultánea y con una coordinación increíble&#8221;, comenta la country manager de Pfizer en Colombia y Venezuela. 



La cultura innovadora que han desarrollado dentro de la empresa con el propósito de &#8216;cambiar la vida de los pacientes&#8217; se orienta a crear espacios inclusivos y colaborativos a dentro para que fluyan las nuevas ideas, la exploración de modelos flexibles en el modelo comercial, la atracción de talento científico y la inyección de recursos en proyectos de Big Data e Inteligencia Artificial.



Ana Dolores tiene a su cargo un equipo de 400 personas, el cual lidera con los principios de &#8220;un constante aprendizaje de saber dar y recibir, del desarrollo de los equipos, de la disciplina y de la claridad de los roles&#8221;.



Durante 2022, Pfizer prevé desplegar 4.000 millones de dosis para que más personas puedan protegerse contra el Covid-19.



Su country manager en Colombia y Venezuela está convencida de que el futuro de la compañía &#8220;estará soportado en la ciencia, la transformación digital y la tecnología de vanguardia para crear las innovaciones que cambian la vida de los pacientes&#8221;.

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‘Aún me sorprende la capacidad de innovación alcanzada por nuestro equipo científico’: country manager de Pfizer

Pfizer Inc y BioNTech SE dijeron el martes que iniciaron un ensayo clínico para probar una nueva versión de su vacuna diseñada específicamente para atacar la variante ómicron del COVID-19, que ha eludido parte de la protección proporcionada por el régimen original de dos dosis del fármaco.



Las empresas tienen previsto probar la respuesta inmunitaria generada por la vacuna basada en ómicron tanto en un régimen de tres dosis en personas no vacunadas como en una inyección de refuerzo para personas que ya recibieron dos dosis de la vacuna original.



También están probando una cuarta dosis de la vacuna actual frente a una cuarta dosis de la vacuna basada en ómicron en personas que recibieron su tercera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech entre tres y seis meses antes.



Las empresas tienen previsto estudiar la seguridad y la tolerabilidad de las inyecciones en las más de 1.400 personas que participarán en el estudio.



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&#8220;Aunque la investigación actual y los datos del mundo real muestran que los refuerzos siguen prestando un alto nivel de protección contra la enfermedad grave y la hospitalización por ómicron, reconocemos la necesidad de estar preparados en caso de que esta protección disminuya con el tiempo y para ayudar potencialmente a hacer frente a ómicron y a nuevas variantes en el futuro&#8221;, dijo la jefa de investigación y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, en un comunicado.



Pfizer ha dicho que un régimen de dos dosis de la vacuna original puede no ser suficiente para proteger contra la infección por ómicron, y que la protección contra las hospitalizaciones y las muertes puede estar disminuyendo.



Aun así, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos afirman que una tercera dosis de una vacuna de ARNm como la de Pfizer/BioNTech ha proporcionado un 90% de protección contra las hospitalizaciones debidas al COVID-19.



Algunos países ya han empezado a ofrecer dosis adicionales de refuerzo, pero un estudio reciente de Israel indicó que, aunque una cuarta dosis de una vacuna de ARNm aumenta los anticuerpos, el nivel no es lo suficientemente alto como para prevenir la infección por ómicron.



Reuters

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Pfizer y BioNTech inician ensayo de vacuna contra el COVID enfocada en ómicron

La farmacéutica Moderna presentó una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19.



&#8220;Presentamos estas demandas para proteger la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, en la que invertimos miles de millones de dólares para su creación y que patentamos durante la década anterior a la pandemia de covid-19&#8221;, aseguró hoy en un comunicado el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.



Según Moderna, la estadounidense Pfizer y la alemana BioNtech, que desarrollaron una vacuna propia contra el coronavirus empleando también la tecnología de ARNm, &#8220;copiaron ilegalmente los inventos de Moderna y han seguido usándolos sin permiso&#8221;, dijo la directora legal de la farmacéutica Shannon Thyme Klinger.&nbsp;



&#8220;Moderna cree que Pfizer y BioNTech copiaron dos características clave de las tecnologías patentadas de Moderna que son fundamentales para el éxito de las vacunas de ARNm&#8221;, recoge el escrito difundido este viernes, que asevera que ambas compañías carecían del nivel de experiencia necesario para el desarrollo de vacunas basadas en tecnología de ARNm cuando estalló la pandemia de coronavirus en 2019.



La empresa con sede en Massachusetts (Estados Unidos), argumenta que en octubre de 2020 se comprometió a no reclamar sus derechos sobre las patentes relacionadas con la covid-19 mientras continuara la pandemia.



Sin embargo, sostiene que en marzo de 2022 actualizó este compromiso asegurando que no exigiría ninguna reclamación en los 92 países considerados de bajos y medios ingresos por el programa COVAX de la Organización Mundial de la Salud y por la fundación GAVI.



En la nota, Moderna argumenta que a partir de marzo de este año &#8220;cuando la lucha colectiva contra la covid-19 entró en una nueva fase y el suministro de vacunas dejó de ser una barrera para el acceso en muchas partes del mundo&#8221; , la compañía &#8220;esperaba que empresas como Pfizer y BioNTech respetaran sus derechos de propiedad intelectual y considerarían una licencia comercialmente razonable en caso de solicitarla para otros mercados&#8221;.



Moderna subraya que con su denuncia no busca la retirada de &#8220;Cominarty&#8221;, nombre comercial de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech o compensaciones por las ventas en los 92 países donde el programa COVAX se ha comprometido a ayudar en la distribución de la vacuna.



Asimismo, precisa que sus reclamaciones se limitan al periodo posterior a marzo de 2022.



La compañía, que apunta que ha presentado sendas denuncias en Estados Unidos y en Alemania, no ofrece detalles sobre las compensaciones económicas que exige a ambas compañías. 



EFE

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Moderna denuncia a Pfizer y BioNtech por “infringir” su patente de ARNm

Pfizer Inc y su socio alemán BioNTech SE dijeron el viernes que incluirían y evaluarían una tercera dosis de su vacuna contra el COVID-19 en un ensayo en curso en niños de seis meses a menos de cinco años de edad.



La decisión se tomó después de que un análisis mostrara que la vacuna de dos dosis generaba una respuesta inmunitaria en la población de dos a menos de cinco años, que era inferior a la observada anteriormente en niños de 16 a 25 años.



El estudio incluirá ahora una tercera dosis de 3 microgramos administrada al menos dos meses después de la segunda dosis del ciclo de dos para proporcionar niveles elevados de protección, dijeron las empresas.



Si el estudio de tres dosis tiene éxito, Pfizer y BioNTech esperan presentar los datos a los reguladores para fundamentar una autorización de uso de emergencia para niños de seis meses a menos de cinco años de edad en la primera mitad de 2022.



La vacuna recibió la autorización completa para mayores de 16 años en Estados Unidos en agosto. También cuenta con una autorización de uso de emergencia para niños de cinco a 15 años.



El jueves, las empresas solicitaron la aprobación completa de su vacuna contra el COVID-19 a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) para incluir a los adolescentes de 12 a 15 años.



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Pfizer probará tercera dosis de la vacuna COVID-19 en niños

Investigadores israelíes dijeron el sábado que encontraron que un curso de&nbsp;tres dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech&nbsp;contra el Covid-19 proporcionó una protección significativa contra la nueva variante&nbsp;Ómicron.



Los hallazgos fueron similares a los presentados por BioNTech y Pfizer a principios de semana, que fueron una señal temprana de que las inyecciones de refuerzo podrían ser clave para protegerse contra la infección de la variante recientemente identificada.



El estudio, realizado por el Centro Médico Sheba y el Laboratorio Central de Virología del Ministerio de Salud,&nbsp;comparó la sangre de 20 personas que habían recibido dos dosis&nbsp;de vacuna 5-6 meses antes&nbsp;con la misma cantidad de personas que habían recibido un refuerzo&nbsp;un mes antes.



“Las personas que recibieron la segunda dosis hace 5 o 6 meses no tienen ninguna capacidad de neutralización contra el Ómicron. Si bien tienen algo contra el (cepa) delta”, dijo Gili Regev-Yochay, director de la Unidad de Enfermedades Infecciosas de Sheba.



“La buena noticia es que&nbsp;con la dosis de refuerzo aumentan unas cien veces la protección. Existe una protección significativa de la dosis de refuerzo. Es menor que la capacidad de neutralización contra el delta, aproximadamente cuatro veces menor”, sostuvo.



El equipo israelí dijo que trabajaba con el virus real mientras que las empresas usaban lo que se conoce como pseudovirus, que fue diseñado biológicamente para tener las mutaciones distintivas de ómicron.



La investigación israelí ocurre tras los resultados de un estudio de Sudáfrica que encontró que la variante Ómicron puede evadir parcialmente la protección de dos dosis.



Reuters



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Refuerzo de vacuna Pfizer protege contra Ómicron: estudio israelí

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